1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P5960
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA 99.49%
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 是一种剪接因子 PTBP1 的钉合肽抑制剂,抑制 PTBP1 调节的选择性剪接事件。PTBP1 通过其 RNA 识别基序结合 RNA。
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA
  • HY-100690
    NSC16168 Inhibitor 98.11%
    NSC16168 是特异性 ERCC1-XPF 的抑制剂,其 IC50 值为0.42 μM。NSC16168 可抑制 DNA 修复,增强 CDDP 对癌症的疗效。
    NSC16168
  • HY-147356
    ERCC1-XPF-IN-2 Inhibitor 98.54%
    ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。
    ERCC1-XPF-IN-2
  • HY-135046
    MTOB sodium Inhibitor 98.24%
    MTOB sodium 是一种有效的 C 端结合蛋白 (CtBP) 抑制剂。MTOB sodium 通过抑制 CtBP1 和 CtBP2 的反式激活活性减轻重复性脑损伤引起的神经功能障碍和神经炎症。MTOB sodium 通过排除 CtBP1 和 CtBP2 的靶启动子,拮抗其在乳腺癌细胞系中的转录调控活性。
    MTOB sodium
  • HY-155583
    RNase L-IN-1 Inhibitor 98.08%
    RNase L-IN-1 (compound 17a) 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制,并介导先天免疫反应和炎症。
    RNase L-IN-1
  • HY-148740
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 Inhibitor 99.94%
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂,IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
  • HY-141567A
    Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100mM) ≥98.0%
    Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) trisodium solution (100 mM) 是一种修饰核糖核苷三磷酸。Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100 mM) 替代 UTP,提高 mRNA 的稳定性和翻译效率,并降低免疫原性。
    Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100mM)
  • HY-148394
    UCK2 Inhibitor-1 Inhibitor
    UCK2 Inhibitor-1 (Compound 20874830-2) 是一种非竞争性的 UCK2 抑制剂,IC50 为 4.7 µM。
    UCK2 Inhibitor-1
  • HY-136648A
    2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium

    dATP钠盐

    ≥98.0%
    2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) trisodium 是一种核苷酸,作为 DNA 聚合酶的底物,用于细胞中 DNA 合成 (或复制)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium 有望用于遗传免疫缺陷疾病腺苷脱氨酶缺乏症和嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏症的研究。
    2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium
  • HY-W008091
    5-Methylcytosine

    5-甲基胞嘧啶

    99.90%
    5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰,也主要存在于丰富的非编码 RNA 中。拟南芥中的 mRNA 中的 5-Methylcytosine 是新的表位转录组标记,并且该修饰的调节是植物发育基因调控网络的组成部分。
    5-Methylcytosine
  • HY-110111
    T2AA 99.04%
    T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂,可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。
    T2AA
  • HY-116683
    116-9e Inhibitor 98.55%
    116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。
    116-9e
  • HY-122234
    VPC-18005 Inhibitor 99.80%
    VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录,并直接与 ERG-ETS 结构域结合,并破坏 ERG 与 DNA 的结合。VPC-18005是一种荧光素酶活性的有效抑制剂。
    VPC-18005
  • HY-148161
    L82-G17 Inhibitor 99.59%
    L82-G17 是一种非竞争性 DNA 连接酶 I (Lig I) 选择性抑制剂。L82-G17 抑制连接反应的第三步,即磷酸二酯键的形成。L82-G17 可用作催化活性的探针。
    L82-G17
  • HY-103019A
    (±)-Enitociclib Inhibitor 99.87%
    (±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 Enitociclib (HY-103019E) 的消旋混合物。Enitociclib 是一种选择性 CDK9 抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Enitociclib 通过抑制 CDK9 活性,减少 RNA 聚合酶 Pol II 羧基末端结构域 (CTD) 丝氨酸2 (Ser2) 的磷酸化,从而下调 MYC、MCL1 等关键致癌基因的转录。Enitociclib 具有靶向 MYC+ 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的抗增殖活性,与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003) 具有协同作用,可用于血液系统恶性肿瘤研究。
    (±)-Enitociclib
  • HY-158974
    YTHDC1-IN-1 Inhibitor 99.44%
    YTHDC1-IN-1 是一种选择性 YTHDC1 抑制剂,Kd 为 49 nM,IC50 为 0.35 μM。YTHDC1-IN-1 可抑制急性髓系白血病细胞系增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YTHDC1-IN-1 具有抗肿瘤的活性。
    YTHDC1-IN-1
  • HY-139189
    DHODH-IN-16 Inhibitor 99.88%
    DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。
    DHODH-IN-16
  • HY-W013100
    Cytidine-5'-triphosphate disodium ≥98.0%
    Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) disodium 是一种三磷酸核苷,是一种核苷三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate disodium 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
    Cytidine-5'-triphosphate disodium
  • HY-P1876B
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride 99.02%
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 hydrochloride 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS),介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride
  • HY-145685
    RECQL5-IN-1 Inhibitor 98.40%
    RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 是一种口服有效的 RECQL5 抑制剂(靶向酶和非酶结构域)。RECQL5-IN-1 是 RECQL5 解旋酶 (RECQL5 helicase) 活性的强效抑制剂(IC50=46.3 nM),能够稳定 RECQL5-RAD51 蛋白之间的相互作用,导致 RAD51 聚集并抑制同源重组修复 (HRR),从而对表达 RECQL5 的癌细胞表现出选择性细胞毒性。
    RECQL5-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种